東北大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科教授權(quán)田幸祐等人的研究團(tuán)隊(duì)近日在與東京大學(xué)的共同研究中，開發(fā)出一種通過發(fā)光的細(xì)微粒子對(duì)癌組織中轉(zhuǎn)移活化因子數(shù)量進(jìn)行測量的方法。實(shí)驗(yàn)證實(shí)，活化因子的數(shù)量與癌癥的復(fù)發(fā)之間存在很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性，因此有望開發(fā)出可預(yù)測癌癥患者術(shù)后情況的新型診斷方法。

迄今為止，在預(yù)測抗癌劑的有效性和術(shù)后情況時(shí)，通常使用的是一種名為免疫組織化學(xué)法的方法，這種方法通過特異性抗體使目標(biāo)因子呈現(xiàn)顏色，以此 對(duì)癌組織的形態(tài)和特征進(jìn)行研究。然而，在這種方法中呈色反應(yīng)強(qiáng)度受到溫度和時(shí)間的影響，難以對(duì)目標(biāo)因子的數(shù)量實(shí)現(xiàn)完全量化，因此存在診斷精度下降等問題。

研究團(tuán)隊(duì)將關(guān)注點(diǎn)鎖定在激活后可增強(qiáng)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力的蛋白質(zhì)蛋白酶激活受體1(protease-activated receptors1,PAR1)上。研究團(tuán)隊(duì)制作出識(shí)別PAR1的抗體，并將具有發(fā)光性的納米級(jí)(1納米等于百萬分之一毫米)粒子與這種抗體相結(jié)合，制成“PAR1 抗體—熒光納米粒子”。

研究團(tuán)隊(duì)使“PAR1 抗體—熒光納米粒子”在乳腺癌組織中發(fā)生反應(yīng)，并采用特殊方法對(duì)拍攝到的熒光圖像進(jìn)行解析。然后清點(diǎn)發(fā)光納米粒子的數(shù)量，成功測量出與之結(jié)合的PAR1的精確數(shù)量。通過這種方法，對(duì)正常乳腺組織、5年以上無復(fù)發(fā)情況的乳腺癌組織和3年內(nèi)出現(xiàn)過復(fù)發(fā)的乳腺癌組織等三種人體組織中PAR1的數(shù)量進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，PAR1在3年內(nèi)出現(xiàn)過復(fù)發(fā)的乳腺癌組織中數(shù)量最多，且其數(shù)量與手術(shù)后到復(fù)發(fā)的時(shí)間長短有很大關(guān)系。

在人體乳腺癌細(xì)胞的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，PAR1抗體與PARI結(jié)合后會(huì)阻礙其活性，癌細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)能力得到明顯抑制。因此研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，若將PAR1進(jìn)行改良使其適用于人體，就可以制成有效抑制癌癥轉(zhuǎn)移的藥物。